Odzyskiwanie produkcji prostacykliny przez pozbawioną śródbłonka aortę królika. Krytyczna rola komórek mięśni gładkich neointimy.

Wydajność syntetyczną prostacykliny (PGI2) badano na powierzchni aorty w różnych odstępach czasu po usunięciu śródbłonka za pomocą cewnika balonowego. Wyniki skorelowano ze zmianami morfologicznymi w ścianie naczynia, widzianymi przez mikroskopię świetlną, skaningową i transmisyjną mikroskopię elektronową. Aby zbadać pojemność syntetyczną PGI2, zastosowaliśmy komorę inkubacyjną do powierzchni światła aorty; po stymulacji kwasem arachidonowym testowaliśmy PGI2 zsyntetyzowany za pomocą testu biologicznego i testu radioimmunologicznego. Syntezę PGI2 w aortach śródbłonkowych określono bezpośrednio po uszkodzeniu cewnika balonowego oraz w odstępach godziny i 2, 4, 15, 35 i 70 dni. Synteza PGI2 była niska po godzinie i zwiększała się w czasie, a poziomy w 35 i 70 dniu osiągały poziom prawidłowej tętnicy. Skaningowa i transmisyjna mikroskopia elektronowa obszarów pozbawionych śródbłonka wykazała utrzymujący się brak śródbłonka z tworzeniem neointimy składającej się z komórek mięśni gładkich. Aorta śródnabłonkowa była pokryta przylegającymi płytkami tuż po zranieniu, jednak kilka dni później tylko kilka płytek krwi przylegało do powierzchni z wypróżnieniem. Wyniki wykazały, że (a) śródbłonek jest odpowiedzialny za prawie całą produkcję PGI2 na powierzchni światła normalnej aorty, (b) śródnabłonkowa neointima mięśniowa zsyntetyzowała rosnące ilości PGI2 w czasie po uszkodzeniu, oraz (c) wzrost produkcji PGI2 w powierzchnia światła śródnabłonkowej aortalnej koreluje z tworzeniem się nowej błony wewnętrznej i nabytą odpornością na zakrzepicę aorty.
[patrz też: armapol gdynia, armapol, kauposil ]