iława usg

Małocząsteczkowy inhibitor inflamasomu NLRP3 wykazał skuteczność w modelach chorób gryzoni (178), dostarczając w ten sposób dowodu na to, że farmakologiczne hamowanie tego inflamasomu jest realną strategią terapeutyczną. Jednak nie ma doniesień na temat inhibitorów NLRP3 w rozwoju klinicznym. Leki zakłócające adaptacyjną odpowiedź immunologiczną, szczególnie aktywację limfocytów T, regulują również resorpcję kości. CTLA4, na przykład, który opóźnia aktywację komórek T i jest skuteczny w RA, wiąże prekursory osteoklastów i zatrzymuje ich różnicowanie (179). Przeciwko osteoklastogenne właściwości Treg są mediowane przez CTLA4, który komórki te konstytutywnie wyrażają (179). Ponieważ osteoliza wywołana przez infekcję jest przede wszystkim wynikiem reakcji gospodarza, a nie bezpośredniego działania patogenów, blokada cytokin i / lub RANKL może być użytecznym dodatkiem do oczyszczenia i antybiotykoterapii. Blokada RANKL odniosła sukces w zwierzęcych modelach zapalenia ozębnej (180. 182). Pacjenci leczeni anty-TNF-a terapia dla innych zaburzeń wykazała również pewną poprawę w utracie kości wyrostka zębodołowego (183). Podsumowując, chociaż kliniczne skutki stanu zapalnego w szkielecie zostały docenione od dawna, ostatnie odkrycia szlaków immunologicznych kontrolujących homeostazę kości znacznie przyczyniły się do zrozumienia, w jaki sposób występują te patologiczne zdarzenia. Zapalne cytokiny, autoprzeciwciała i DAMP / PAMP indukują różnicowanie osteoklastów i osteolizę w chorobach auto-zapalnych, autoimmunologicznych i zakaźnych. Te odkrycia spowodowały interwencje terapeutyczne, takie jak blokery cytokin, które selektywnie zakłócają szkodliwe efekty szkieletowe przewlekłej aktywacji immunologicznej i stanu zapalnego, a tym samym ograniczają związaną z tym utratę kości. Dalsze badanie szlaków immunologicznych prawdopodobnie doprowadzi do dodatkowych podejść do leczenia osteolizy zapalnej. Podziękowania GG jest wspierany przez NIH / NIAMS udziela AR064755 i AR068972 i jest współzałożycielem Confluence Life Sciences Inc. DVN jest obsługiwany przez NIH / NIAMS AR052705 i AR070030. GS jest wspierany przez projekty DFG SPP1468 i CRC1181. SLT jest wspierany przez NIH / NIAMS AR046523, a Shriners Hospitals for Children udziela 85400-STL. Przypisy Konflikt interesów: G. Mbalaviele jest współzałożycielem Confluence Life Sciences Inc. Informacje referencyjne: J Clin Invest. 2017; 127 (6): 2030-2039. https://doi.org/10.1172/JCI93356.
[więcej w: zdz radzymin, gorzyce odwyk, wena gorlice ]