apteka na witosa opole

Idealnie, szczepionka profilaktyczna dawałaby odporność na sterylizację, co nie pozwoliłoby HSV ustalić opóźnienia w DRG. Jednak osiągnięcie tak trudnego celu prawdopodobnie wymagać będzie dodatkowych badań, aby zrozumieć zarówno skuteczną odporność wrodzoną, jak i nabytą, tak, że odpowiedź immunologiczna generowana przez szczepionkę jest silniejsza niż ta występująca w naturalnej infekcji. Jeśli celem szczepionki jest modyfikowanie historii naturalnej u osób już zarażonych lub zmiana przebiegu zakażenia u osób z nowo nabytym HSV-2, uważamy, że szczepionki powinny skupiać się na zmianach w częstotliwości i ilościach HSV u tych, którzy zarażone, równolegle z badaniami szczepionek przeciwko HIV, których celem jest modyfikacja wirusowej wartości zadanej (123). Dodatkowe badania powinny być poświęcone ustaleniu, czy istnieje wirusologiczny próg dla transmisji, oraz w kierunku ilościowej oceny częstości występowania zakażeń wielozakresowych. Studia modelarskie dały nam możliwość sprawdzenia, w jaki sposób niedoskonałe szczepionki mogą działać na podstawie populacji; powinniśmy wykorzystać takie badania, aby przeprowadzić ożywioną debatę na temat tego, jaki rodzaj szczepionki byłby możliwy do osiągnięcia i skuteczny z punktu widzenia zdrowia osobistego i publicznego. Ostatnim wyzwaniem będzie udział firm farmaceutycznych i organów regulacyjnych w dążeniu do potencjalnie ryzykownej strategii inwestowania w szczepionkę, która zmniejsza raczej emisję niż zapobiega infekcji. Biorąc pod uwagę zasięg epidemii HSV-2 i udział wirusa HSV-2 w zakażeniu wirusem HIV, musimy być kreatywni w naszym podejściu do tej najbardziej wymagającej przewlekłej infekcji wirusowej. Materiały uzupełniające Zobacz Dodatkowe dane Podziękowania Autorzy dziękują Joshua Schiffer za cenne uwagi. Autorzy otrzymują dofinansowanie z dotacji NIH K23 AI079394 (do C. Johnstona), K24 AI071113 (do A. Walda) i PO1 AI30731 (do A. Walda i DM Koelle). Przypisy Konflikt interesów: Christine Johnston jest badaczką, a Anna Wald jest konsultantem AiCuris GmbH, która opracowuje metody leczenia zakażeń HSV i cytomegalii. David M. Koelle jest wymieniony jako twórca wielu patentów opisujących antygeny i epitopy, na które skierowane są odpowiedzi limfocytów T na HSV-2; był konsultantem GlaxoSmithKline dotyczącym szczepionek przeciwko wirusowi brodawczaka oraz Sanofi-Pasteur, Agenus i Immune Design Corporation dotyczących szczepionek HSV-2; i jest lub został niedawno zakontraktowany przez Coridon Pty Ltd., Vical Inc. i PATH do przedklinicznej oceny kandydatów na szczepionki HSV-2. Informacje referencyjne: J Clin Invest. 2011; 121 (12): 4600. 4609. doi: 10.1172 / JCI57148.
[hasła pokrewne: czerniak guzkowy, cri du chat, choroba wysokościowa ]